（1）Ⅱ-5的基因型是BXb或AaXBXb，Ⅱ-6的基因型是AAXBY，后代表现正常的男孩的基因型是AAXBY或AaXBY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXB，Ⅱ-4的基因型是AaXBY，后代表现正常的女孩的基因型是AAXBXB或AaXBXB，此男孩与女孩婚配后代都不会患色盲，所以后代中出现两病兼患的几率是0．
（2）Ⅱ-4的基因型是AaXBY，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是×=．
（3）21三体综合征患儿体细胞中含有三条21号染色体，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离产生异常的配子并完成了受精作用，造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是细胞没有分裂．
（4）父亲23对染色体形成生殖细胞有223种，母亲也是一样． 如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是246+1．
故答案为：
（1）0  
（2）   
（3）同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离   细胞没有分裂   
（4）246+1